Будынак і ўласцівасці валокнаў

Падчас фармаванняў валакна ўтворыцца шчыльная ориен-тационная кашуля, якая затым пры выцягванні і тэрмаапрацоўцы змяняе сваю таўшчыню, што пры фарбаванні ў значнай ступені ўплывае на сорбционные працэсы [70-72, 74]. З-за нізкага ўтрымання іянізавальных груп валакно вінол добра сорбирует дысперсныя фарбавальнікі [75, 79, 80].

Будынак і фізіка-хімічныя ўласцівасці поливинилхлоридных валокнаў

Поливинилхлорид СН2-СНС1 выпрацоўваецца ў цяперашні час у вялікіх колькасцях. Ён з'яўляецца адным з найболей даступных і танных выглядаў сыравіны, прыдатных для атрымання сінтэтычных валокнаў.

Смала хлоринполивинилхлорид, падвергнутая дадатковаму хлорированию, лёгка раствараецца ў ацэтоне і формуется ў валакно па мокрым спосабе (у СССР выпускаецца валакно хлорин з утрыманнем хлору 56,8%, у ГДР - валакно Пе Це з утрыманнем хлору да 64%).

Усё большае распаўсюджванне атрымліваюць валокны, атрыманыя з сумесяў палімераў:

1) вінілхларыду з вінілацэтатам (да 12%);

2) вінілхларыду з акрыланітрылам (у суадносінах 60 :40);

3) вінілхларыду хлорированного і диацетилцеллюлозы (ацетохлорин) у суадносінах 85 : 15;

4) вінілхларыду хлорированного і нитроцеллюлозы (вінаваціць-рон) у суадносінах 73 ; 27;

5) вінілхларыду (да 15%) з вінілідэнхларыдам (совиден).
У табл. 4 прыведзеныя некаторыя фізіка-механічныя пакуль
затели хлориновых валокнаў.

Як відаць з таол. 4, валокны ацетохлорин і вінітрон істотна адрозніваюцца ад хлорина па гіграскапічнасці, што паляпшае іх гігіенічныя ўласцівасці і накрашиваемость. Асабліва важным для гэтых валокнаў з'яўляецца падвышэнне тэмпературы размягчения валакна.