Окрашивание / Технология крашения волокон/
Если потенциал упадет ниже 40 мв, появится возможность перевосстановления, если возрастет выше 80 мв, может быть неполное восстановление.
На рис. 7 показано изменение восстановительного потенциала в пределах одного процесса крашения с применением гидроксиламинсульфата, вводимого в три приема [183].
Крашение полиакрилонитрильных волокон кислотными красителями по медно-ионному способу дает возможность получать окраски всех цветов от средних до глубоких тонов, нередко отличающихся тусклостью. Прочности получаемых окрасок достаточно высоки: к мокрым обработкам — 4—5 баллов, в свету — 5—8 баллов.
Полиакрилонитрильные волокнистые материалы красят кислотными красителями по медно-ионному способу преимущественно в виде штапельного волокна. Для крашения по этому способу могут быть использованы любые аппараты из нержавеющей стали с циркуляцией раствора. Важными факторами являются загрузка аппарата и скорость циркуляции раствора.
Волокно следует загружать в аппарат влажным при условии равномерной и плотной укладки. Скорость протекания жидкости через 1 кг волокна должна быть 8,5—34 л/мин.

Механизм крашения полиакрилонитрильных волокон с обработкой гидроксиламином
Как упоминалось выше, вторым способом крашения полиакрилонитрильных волокон анионными красителями является крашение с обработкой волокна гидроксиламином, образующим группы, способные химически взаимодействовать с красителем.
При действии на полиакрилонитрильное волокно гидроксиламином, по-видимому, имеет место следующая реакция:

Существование такой реакции подтверждается работами Шоутедена [186], который полагает, что при протекании дан-
мой реакции в водных средах имеет место гидролиз образующегося амидоксима по реакции:

Кахоян и Нидерхаузер {189] также считают, что в первой стадии модифицирования образуется амидоксим, но распад его в водной среде происходит несколько иначе:

Увеличение продолжительности обработки гидроксилами-ном способствует увеличению накрашиваемости волокна, что связано с увеличением количества вступающих в реакцию нит-рильных групп, т. е. количества положительно заряженных центров в волокне.