Адсорбция красителя

Эта точка зрения, по нашему мнению, является более правильной.

Чтобы двухвалентный ион мог нейтрализовать две электровалентные группы твердой фазы, необходимо, чтобы эти труппы находились в непосредственной близости друг от друга. Это мало вероятно; более вероятно предположение, что каждая заряженная группа твердой фазы может связывать только один поливалентный ион, и, наоборот, каждый поливалентный ион электростатически может удерживаться только одной заряженной группой в волокне при одновременной нейтрализации заряда в волокне в целом [146].

Данные по со|рбции различных веществ (в том числе и красителей) полиамидными волокнами, полученные различными авторами [134—138, 141—143], уточняют механизм взаимодействия анионных (кислотных) красителей с этими волокнами.

При этом установлено, что полиамидные волокна поглощают кислоту и кислотные красители из раствора тем больше, чем ниже рН раствора (рис. 1) [130]. Разница состоит лишь в том, что в отличие от сорбции кислот при сорбции красителей участвуют в реакции крупные анионы, которые имеют большее сродство к волокну.

Из рис. 2 видно, что при поглощении кислотного красителя полиамидным волокном в зависимости от рН красильной ванны имеется три характерные зоны [44]:

1. В интервале рН^9-^-6 кислота поглощается волокном в виде протона, что приводит к ионизации аминогрупп:

Адсорбция красителя увеличивается с понижением рН до тех лор, пока все концевые аминогруппы не насытятся ионами красителя.

2. В интервале рН«6^-2,8 добавление кислоты приводит к понижению рН, и волокно практически не поглощает протоны водорода и ионы красителя.