Деструкция волокна

Однако крашение капрона активными красителями ведут в кислой среде, так как при крашении в щелочной среде получаются окраски бледных, пастельных тонов, хотя и очень прочные. Это объясняется тем, что в щелочной среде не происходит ионизация концевых аминогрупп, что резко замедляет адсорбцию и диффузию красителя в волокне. В то же время в кислой среде ионизированные аминогруппы капрона могут взаимодействовать с ионизированными сульфогруппами красителя.

Ряд других факторов говорит о том, что сорбция водорастворимых активных красителей капроновым волокном идет за счет ионизированных аминогрупп полиамидного волокна. Так, например, наблюдается уменьшение величины поглощения активного красителя волокном в кислой среде при введении нейтральных электролитов (NaCl, Na2SC>4). Это явление, возможно, объясняется конкурентной ролью анионов электролита в борьбе с анионами красителя за обладание активными местами (—1*Щз+-группами) капронового волокна.

Влияние различных факторов на выбираемость активных красителей полиамидным волокном приведено на рис. 28, 29.

Изучение действия рН красильной ванны показывает, что с понижением рН сорбция красителя и фиксация ецр увеличиваются. Однако при значении рН ниже 2 становится заметной деструкция волокна. Поэтому при крашении капрона активными красителями лучше всего поддерживать рН = 3-ь4,5.

С увеличением температуры крашения повышается выбирание активного красителя и фиксация его на капроновомволокне (рис. 29). Этосвязано с увеличением
набухания волокна и скорости диффузии красителя в волокно при повышении температуры. Однако выбирание красителя и фиксация повышаются с увеличением тем
пературы лишь до некоторого 'предела, причемкривые выбирания и фиксации по положению максимумов не совпадают.