Скорость крашения полиэфирного волокна

Эти красители появились в 20-х годах и предназначались для крашения ацетатного шелка. Позже, с появлением новых видов текстильных материалов, они нашли широкое применение в крашении полиамидных, полиэфирных волокон и отчасти полиакрилонитрильных для получения окрасок светлых и средних тонов

же II —, наоборот, хорошо окрашивает полиэфирное волокно и плохо — ацетат целлюлозы:

Масса красителя также является важным фактором, так как в значительной степени определяет скорость диффузии его, т. е. скорость крашения, которая в свою очередь является обратной функцией массы красителя.

Расположение молекул красителя также оказывает влияние на скорость крашения: краситель с длинными линейными молекулами окрашивает полиэфирные волокна гораздо быстрее, чем краситель с компактными разветвленными молекулами той же массы. Так, например, скорость крашения полиэфирного волокна приведенными ниже красителями уменьшается в следующей последовательности: 1>П>1П:

Очень важным показателем является прочность окрасок к мокрым обработкам, являющаяся функцией сродства красителя к волокну. Чем больше это сродство, тем активнее силы, препятствующие удалению красителя в процессе мокрых обработок. В определении прочности окрасок к мокрым обработкам значительную роль играет структура волокна. Так, полиэфирные и полиакрилонитрильные волокна высоко ориентированы и менее проницаемы, в связи с чем проникшие в них красители

трудно удаляются с волокна, способствуя получению окрасок высокой прочности.

Прочность окрасок к свету, являющаяся функцией электронного состояния молекул, включает в себя два понятия: обратимое разрушение красителя (фототропизм) 'и - необратимое.