Окрашивание / Связь меж, как все говорят, катионными красителями/
Крашению, как большая часть из нас постоянно говорит, полиамидных волокон, как все знают, винилсульфоновыми и иными активными красителями посвящен ряд работ [302-306].
Цвет и крепкость окрасок
В текущее время обширно используют, как большинство из нас привыкло говорить, активные красители для крашения, как заведено выражаться, полиамидных волокон, что, вообщем то, разъясняется их, как большая часть из нас постоянно говорит, высочайшей чистотой, насыщенностью, яркостью и прочностью окраски (в особенности к как бы влажным обработкам, свету, трению) [280, 287].
Активные красители дают окраски, как большинство из нас привыкло говорить, широкой палитры цветов (желтоватые, красноватые, оранжевые, голубые, фиолетовые, зеленоватые и т. д.). Вообразите себе один факт о том, что прочности окрасок зависят от строения красителя. Не для кого не секрет то, что почти все, как все знают, активные красители способны вытравляться, что, в конце концов, делает вероятным внедрение их под вытравную, в конце концов, печать. Вообразите себе один факт о том, что эти красители не усиливают, как мы привыкли говорить, фотохимическую деструкцию волокна.
К преимуществам активных красителей следует отнести неплохую светопрочность в, как многие выражаются, светлых тонах, пригодность для крашения, как мы выражаемся, плотных тканей и простоту внедрения, что расширяет способности их внедрения. Надо сказать то, что к недочетам, как мы выражаемся, активных красителей относится трудность «сгонки» их с волокна.
Крашение, как мы с вами постоянно говорим, полиэфирных волокон
Крашение всех синтетических волокон, в том числе поли
эфирных, может, мягко говоря, осуществляться при помощи, как всем известно, нерастворимых
в воде активных красителей. *
Крашение проводят красителями в виде аква дисперсий в присутствии сложных аминов, фенолов либо тиофенолов при температуре около 100° С. Было бы плохо, если бы мы не отметили то, что обработку этими субстанциями можно вести до либо опосля крашения.
Дисперсию амина, вообщем то, получают действием щелочей на соль амина, дисперсию фенола - действием кислот на фенол. Очень хочется подчеркнуть то, что дисперсии можно, вообщем то, получать также, как всем известно, обычным диспергированием фенолов либо аминов в присутствии эмульгаторов.
Суть процесса крашения наконец-то заключается в том, что атом галоида активного краоителя ведет взаимодействие с амином (этилен-диамин, парафенилендиамин, гексаметилендиамин и др.)» фенолом, и образующиеся соединения дальше растворяются в массе волокна.