Метод крашения

Ежели потенциал свалится ниже 40 мв, покажется возможность перевосстановления, ежели вырастет выше 80 мв, быть может неполное восстановление.

На рис. 7 показано изменение, как заведено, восстановительного потенциала в границах, как большая часть из нас постоянно говорит, 1-го процесса крашения с применением гидроксиламинсульфата, вводимого в три приема [183].

Крашение полиакрилонитрильных волокон кислотными красителями по, как заведено, медно-ионному способу как бы дает возможность, стало быть, получать окраски всех цветов от средних до глубочайших тонов, часто различающихся тусклостью. Все знают то, что прочности, как большинство из нас привыкло говорить, получаемых окрасок довольно высоки: к, как всем известно, влажным обработкам - 4-5 баллов, в свету - 5-8 баллов.

Полиакрилонитрильные волокнистые материалы красят, как многие думают, кислотными красителями по медно-ионному способу в большей степени в виде, как мы привыкли говорить, штапельного волокна. Необходимо подчеркнуть то, что для крашения по этому способу могут быть применены, как большая часть из нас постоянно говорит, любые аппараты из нержавеющей стали с циркуляцией раствора. Несомненно, стоит упомянуть то, что необходимыми факторами являются загрузка аппарата и скорость циркуляции раствора.

Волокно, в конце концов, следует загружать в аппарат, как многие думают, мокроватым при условии равномерной и плотной укладки. Очень хочется подчеркнуть то, что скорость протекания воды через 1 кг волокна обязана быть 8,5-34 л/мин.

Механизм крашения полиакрилонитрильных волокон с обработкой гидроксиламином

Как упоминалось выше, вторым методом крашения полиакрилонитрильных волокон анионными красителями является крашение с, как всем известно, обработкой волокна гидроксиламином, образующим группы, способные химически вести взаимодействие с красителем.

При действии на полиакрилонитрильное волокно гидроксиламином, по-видимому, имеет место, как люди привыкли выражаться, последующая реакция:

Существование таковой реакции подтверждается работами также Шоутедена [186], который считает, что при протекании дан-

мой реакции в аква средах имеет место гидролиз образующегося амидоксима по реакции:

Кахоян и Нидерхаузер {189] также считают, что в первой стадии модифицирования, в конце концов, появляется амидоксим, но распад его в аква среде происходит чуть по другому:

Повышение длительности обработки гидроксилами-ном содействует повышению накрашиваемости волокна, что соединено с повышением количества вступающих в реакцию, как всем известно, нит-рильных групп, т. е. количества положительно заряженных центров в волокне.