Budowa makromolekul

Przy dzialaniu na полиэтилентерефталат rozczynow alkaliow stwarzaja sie odpowiednie sole; ta reakcja wykorzystuje sie dla wyznaczenia ilosci koncowych karboksylowych grup, ze z kolei daje mozliwosc wyznaczyc molekularna wage polimera.

Koncowe hydroksylowe grupy реакционноопособны i przystepuja do reakcji, wlasciwe spirytusom, oni lekko ацетили-руются octowym anhydrytem w srodowisku пиридина; reakcja stosuje sie dla wyznaczenia ilosci koncowych hydroksylowych grup, ze rowniez moze byc wykorzystane dla wyznaczenia molekularnej wagi polimera.

Budowa i fizykochemiczne wlasciwosci полилкрилонитрильных wlokien

Wlokno z полиакрилонитрила po raz pierwszy bylo otrzymane w 1,944 r. w USA. W 1950 r. zaczelo sie masowe wypuszczanie tego wlokna pod nazwa орлон [44, 47]. Podobne wlokno wytwarzaja w GDR, Frg i ciagu innych krajow.

W ZSRR полиакрилонитрильное wlokno bylo otrzymane i Leningradzie wlokienniczym instytucie w 1950 r. i otrzymalo nazwe нитрон [19].

Poliakrilonitril'nyje wlokna skladaja sie z полиакрилонитрила, ze otrzymuje sie wskutek polimeryzacji акрилонитрила CH2 = CH-CN.

Budowa makromolekuly полиакрилонитрила moze byc przedstawiona w ten sposob:

—ni2—ni—ni,—ni—ni,—сн----

CN CN CN

Poliakrilonitril, w ten sposob, mozna rozpatrywac, jak polietylen, u ktorego atom wodoru przy kazdym drugim atomie wegla jest zastapiony grupa нитрильной.

Akrilonitril, ze jest glownym surowcem dla otrzymania полиакрильных wlokien, w 'przemyslowej podzialce wychodzi dwiema metodami — z etyleny i cyjanowodoru i z acetylenu i cyjanowodoru [47—56].