Окрашивание / Крашение синтетических волокон/
Важное значение имеет величина молекулярного веса, полидисперсность полимера, наличие низкомолекулярных фракций и блокирующих
веществ, что в свою очередь приводит к различному содержанию концевых аминогрупп в волокне.
Вследствие небольшого числа аминогрупп в волокне при крашении кислотными красителями подчеркивается неоднородность переходных участков в тканях, обусловленная небольшими химическими или физическими отличиями каждой партии волокна.
Строение и физико-химические свойства полиэфирных волокон
Волокно из полиэтилентерефталата (терилен) было впервые получено в Англии, а затем уже и в других странах: в США — дакрон, в Японии — теторан, в ФРГ — тревира, диолен, в Италии— териталь, в Голландии — терленка, во Франции — тер-галь [18, 19].
В Чехословакии это волокно называется свитлен, в ГДР — ланон [21], в СССР — лавсан [20] и т. д. Все эти волокна, выпускаемые в разных странах под разными названиями, относятся к классу полиэфирных волокон, получаемых в результате реакции поликонденсации терефталевой кислоты или ее димети-лового эфира и этиленгликоля [17, 22]; макромолекула волокна имеет следующее строение:

Исходный продукт для полиэфира — диметилтерефталат получают метилированием терефталевой кислоты, которая в свою очередь синтезируется различными методами с использованием в качестве исходных веществ фталевых кислот, бензола, п-кси-лола' и др. (23—26]. Наиболее распространенным является метод получения терефталевой кислоты из n-ксилола путем его окисления либо кислородом воздуха, либо азотной кислотой.
Вторым исходным продуктом для получения полиэфира служит этиленгликоль, чаще всего получаемый прямым окислением этилена воздухом или кислородом в присутствии серебряного катализатора до окиси этилена и дальнейшей гидратацией ее при повышенной температуре [27].