Строение макромолекул

При действии на полиэтилентерефталат растворов щелочей образуются соответствующие соли; эта реакция используется для определения количества концевых карбоксильных групп, что в свою очередь дает возможность определить молекулярный вес полимера.

Концевые гидроксильные группы реакционноопособны и вступают в реакции, свойственные спиртам, они легко ацетили-руются уксусным ангидридом в среде пиридина; реакция применяется для определения количества концевых гидроксильных групп, что также может быть использовано для определения молекулярного веса полимера.

Строение и физико-химические свойства полилкрилонитрильных волокон

Волокно из полиакрилонитрила впервые было получено в 1,944 г. в США. В 1950 г. начался массовый выпуск этого волокна под названием орлон [44, 47]. Подобное волокно вырабатывают в ГДР, ФРГ и ряде других стран.

В СССР полиакрилонитрильное волокно было получено и Ленинградском текстильном институте в 1950 г. и получило название нитрон [19].

Полиакрилонитрильные волокна состоят из полиакрилонитрила, получаемого в результате полимеризации акрилонитрила CH2 = CH-CN.

Строение макромолекулы полиакрилонитрила может быть представлено следующим образом:

—сн2—сн—сн,—сн—сн,—сн----

CN CN CN

Полиакрилонитрил, таким образом, можно рассматривать, как полиэтилен, у которого атом водорода при каждом втором атоме углерода замещен нитрильной группой.

Акрилонитрил, являющийся основным сырьем для получения полиакрильных волокон, в 'промышленном масштабе получается двумя методами — из этилена и синильной кислоты и из ацетилена и синильной кислоты [47—56].