Взаимодействие кислот и красителей

Большинство исследователей предполагает,
Однако при увеличении кон-

/ г-экв кислоты . . \

центрации кислоты при соотношении:---------- —------------------ >1

\ г-экв—NH2 группа волокна /

в растворе наблюдается ее избыточное поглощение полиамидом сверх того количества, которое связывается с концевыми —NH2 группами полиамида. При этом условия опыта были таковы, что исключалась деструкция волокна.

Подобные явления наблюдались и другими авторами при изучении сорбции кислот и кислотных красителей при низких значениях рН раствора [7—11].

Большинство исследователей предполагает, что избыточное связывание кислот и кислотных красителей полиамидным волокном определяется присоединением аниона к заряженным, т. е. ионизированным иминогруппам волокна:

Как показали Е. Элёд и Г. Фрёлих [5], по мере уменьшения силы кислоты ее молекулы присоединяются к аминокислотным группам полиамида также и в виде недиссоциированных молекул с помощью дополнительных нехимических межмолекулярных сил. Этот процесс является равновесным, и количество поглощенного вещества определяется только его концентрацией в растворе и температурой [6].

Таким образом, при взаимодействии кислот и кислотных красителей с полиамидными волокнами типа капрон, анид,

энант имеют место следующие основные физико-химические процессы:

1) электростатическое связывание с ионизированными аминогруппами (солеобразование),

2) электростатическое связывание с ионизированными ими-ногруппами (солеобразование),

3) связывание недиссоциированных молекул кислоты или красителя с аминокислотными группами главных цепей макромолекул за счет добавочных валентностей (водородных связей),

4) присоединение кислоты или красителя за счет других межмолекулярных сил (сил Ван-дер-Ваальса).