Взаимодействие кислот и красителей

Большая часть исследователей, в конце концов, подразумевает,
Но при увеличении кон-

/ г-экв кислоты . . \

центрации кислоты при соотношении:---------- ------------------- >1

\ г-экв-NH2 группа волокна /

в растворе, стало быть, наблюдается ее лишнее поглощение полиамидом сверх, как мы привыкли говорить, того количества, которое как раз связывается с, как мы выражаемся, концевыми -NH2 группами полиамида. Надо сказать то, что при всем этом условия опыта были таковы, что, мягко говоря, исключалась деструкция волокна.

Подобные явления, стало быть, наблюдались и иными создателями при исследовании сорбции кислот и кислотных красителей при низких значениях рН раствора [7-11].

Большая часть исследователей подразумевает, что лишнее связывание кислот и, как многие выражаются, кислотных красителей, как заведено, полиамидным волокном наконец-то определяется присоединением аниона к заряженным, т. е. ионизированным иминогруппам волокна:

Как проявили Е. Очень хочется подчеркнуть то, что элёд и Г. Как бы это было не странно, но фрёлих [5], по мере уменьшения силы кислоты ее молекулы наконец-то присоединяются к, как многие думают, аминокислотным группам полиамида также и в виде недиссоциированных молекул при помощи как бы доп нехимических, как все говорят, межмолекулярных сил. Мало кто знает то, что этот процесс является, как большинство из нас привыкло говорить, сбалансированным, и количество, как мы выражаемся, поглощенного вещества, вообщем то, определяется лишь его концентрацией в растворе и температурой [6].

Таковым образом, при содействии кислот и кислотных красителей с полиамидными волокнами типа капрон, анид,

энант имеют место последующие главные физико-химические процессы:

1) электростатическое связывание с, как мы выражаемся, ионизированными аминогруппами (солеобразование),

2) электростатическое связывание с как бы ионизированными ими-ногруппами (солеобразование),

3) связывание, как многие думают, недиссоциированных молекул кислоты либо красителя с, как мы привыкли говорить, аминокислотными группами основных цепей макромолекул за счет, как большинство из нас привыкло говорить, дополнительных валентностей (водородных связей),

4) присоединение кислоты либо красителя за счет остальных межмолекулярных сил (сил Ван-дер-Ваальса).