Взаємодія кислот і фарбників

Більшість дослідників передбачають
Проте при збільшенні кон-

/ г-экв кислоти . . \

центрации кислоти при соотношении:---------- —------------------ >1

\ г-экв—NH2 група волокна /

у розчині спостерігається її надлишкове поглинання поліамідом понад ту кількість, яка зв'язується з кінцевими —NH2 групами поліаміду. При цьому умови досвіду були такі, що виключалася деструкція волокна.

Подібні явища спостерігалися і іншими авторами при вивченні сорбції кислот і кислотних фарбників при низьких значеннях рН розчину [7—11].

Більшість дослідників передбачають, що надлишкове скріплення кислот і кислотних фарбників полиамидным волокном визначається приєднанням аніона до заряджених, тобто іонізованим иминогруппам волокна:

Як показали Е. Елед и Г. Фреліх [5], у міру зменшення сили кислоти її молекули приєднуються до амінокислотних груп поліаміду також і у вигляді недиссоційованих молекул за допомогою додаткових нехімічних міжмолекулярних сил. Цей процес є рівноважним, і кількість поглиненої речовини визначається лише його концентрацією в розчині і температурою [6].

Таким чином, при взаємодії кислот і кислотних фарбників з полиамидными волокнами типа капрон, анід

енант мають місце наступні основні физико-хімічні процеси:

1) електростатичне пов'язання з іонізованими аміногрупами (солеутворення)

2) електростатичне пов'язання з іонізованими ими-ногруппами (солеутворення)

3) пов'язання недиссоційованих молекул кислоти або фарбника з амінокислотними групами головних ланцюгів макромолекул за рахунок додаткових валентностей (водневих зв'язків)

4) приєднання кислоти або фарбника за рахунок інших міжмолекулярних сил (сил Ван-дер-Ваальса).