Будова макромолекул

При дії на поліетилентерефталат розчинів лугів утворюються відповідні солі; ця реакція використовується для визначення кількості кінцевих карбоксильних груп, що у свою чергу дає можливість визначити молекулярну вагу полімеру.

Кінцеві гідроксильні групи реакционноопособны і вступають в реакції, властиві спиртам, вони легко ацетили-руются оцетовим ангідридом в середовищі піридину; реакція застосовується для визначення кількості кінцевих гідроксильних груп, що також може бути використане для визначення молекулярної ваги полімеру.

Будова і физико-хімічні властивості полилкрилонитрильных волокон

Волокно з поліакрилонітрилу вперше було отримане в 1,944 р. в США. У 1950 р. почався масовий випуск цього волокна під назвою орлон [44, 47]. Подібне волокно виробляють в ГДР, ФРН і низці інших країн.

У СРСР поліакрилонітрильне волокно було отримане і Ленінградському текстильному інституті в 1950 р. і отримало назву нітрон [19].

Поліакрилонітрильні волокна складаються з поліакрилонітрилу, що отримується в результаті полімеризації акрилонітрилу CH2 = CH-CN.

Будова макромолекули поліакрилонітрилу може бути представлена таким чином:

—сн2—сн—сн,—сн—сн,—сн----

CN CN CN

Поліакрилонітрил, таким чином, можна розглядати, як поліетилен, в якого атом водню при кожному другому атомі вуглецю заміщений групою нітрилу.

Акрилонітрил, що є основною сировиною для здобуття полиакрильных волокон, в 'промисловому масштабі виходить двома методами — з етилену і синильної кислоти і з ацетилену і синильної кислоти [47—56].