Окрашивание / Фарбування синтетичних волокон/
Властивості сополімерів залежать не лише від їх складу, але і від розташування макромолекул, що, у свою чергу, залежить від наявності бічних ланок, їх розподілу, величини, форми, полярності і так далі Все це впливає головним чином на разрыхленность структури волокна.
Зі всіх існуючих сополимерных карболанцюгових волокон найбільш поширені волокна з сополімерів на базі акрилонітрилу. Вказані сополімери можуть бути розділені на наступні групи [19]:
1. Сополімери акрилонітрилу з невеликою кількістю
другого мономера (до 10—15%).
2. Сополімери, що містять 40—60% другого мономера.
3. Суміші два і більш за полімери, що містять значні кількості поліакрилонітрилу.
При вживанні невеликих кількостей другого мономера зберігаються всі такі коштовні властивості поліакрилонітрильних
волокон, як світлостійкість, термостійкість, хімічна стійкість, високі механічні властивості, значно покращується здатність волокна, що нафарбовує, що пов'язане з порушенням регулярності структури.
Унаслідок введення великої кількості другого мономера сильно порушується структура полімерного ланцюга і зникають основні переваги поліакрилонітрильного волокна — воно стає недостатньо термостійким, хімічно, стійким і високотермопластичним.
Ці волокна (віньйон, дайнел і ін.) випускаються в даний час лише в обмежених кількостях.
Як другий компонент для сополімеризації застосовують винилацетат, вінілпіридин, акриламид, ефіри (головним чином метилові), акрилову і метакрилову кислоти і ін., тобто з'єднання, основні групи, що містять головним чином, підвищують здатність волокна забарвлюватися кислотними фарбниками.