Теория ионного, вообщем то, обмена

За базу теории крашения, как всем известно, полиамидных волокон, как большая часть из нас постоянно говорит, анионными, в данном случае как бы кислотными красителями, нужно

принимать процесс солеобразования меж аминогруппами волокна и анионом красителя:

По теории адсорбции ионов заряженными, как заведено, концевыми группами волокна, предложенной Джилбертом и Риделем (143], в волокне содержатся лишь неподвижные ионы полиамидных молекул:

и не содержится ионов Н+ и ОН", способных наконец-то перебегать в раствор. И даже не надо и говорить о том, что при содействии с смесями, к примеру красителей, анионы и катионы красителей, вообщем то, поглощаются волокном и - при всем этом распределяются в волокне не умеренно, а также связываются электростатическими силами на, как мы привыкли говорить, заряженных группах молекул волокна с образованием солеобразных соединений.

По теории, как заведено, ионного обмена [144, 145] полиамидное волокно наконец-то рассматривается как катионо - либо анионообменный материал, карбоксильные и аминогруппы которого способны диссоциировать с образованием Н+ и ОН~ ионов, которые электростатически также удерживаются около, как большинство из нас привыкло говорить, заряженных концевых групп и способны обмениваться на ионы остальных электролитов. Всем известно о том, что по аналогии с, как всем известно, ионообменными смолами диссоциацию 'полиамидных молекул

Таковым образом, в противоположность теории Джилберта и Риделя, вообщем то, выходит, что ежели Н+ и ОН~-ионы электростатически ювязаиы с заряженными (группами, как многие выражаются, жесткой фазы и способны при определенных критериях перебегать в раствор, то при обработке волокна смесями красителей оно, стало быть, будет вести себя как ионообменный материал. Мало кто знает то, что в смесях, как всем известно, кислотных красителей волокна будут как бы проявлять анионообменные характеристики.