Окрашивание / Формирование волокна/
Энтропия крашения AS0 - это изменение энтропии при переносе 1 г-моля красителя из, как многие думают, аква раствора с концентрацией 1 г-моль/л в волокно с концентрацией красителя 1 г-моль/л действенного размера:

Энтропия крашения так сказать рассчитывается, исходя из теплоты крашения АН0 и величины сродства Д[г° по уравнению:

С, как заведено выражаться, практической точки зрения энтропия крашения имеет ограниченное значение: она, в конце концов, быть может полезной при сопоставлении, как всем известно, красильных параметров волокон 2-ух, как все знают, разных видов по отношению к, как заведено, одному красителю либо накрашивающих параметров 1-го красителя по отношению к, как многие думают, различным волокнам.
Практическое внедрение энтропийного показателя основано на том, что энтропия пропорциональна логарифму вероятности системы. Было бы плохо, если бы мы не отметили то, что большая возможность, мягко говоря, соответствует беспоря^ дачному (равномерному распределению молекул (частиц) красителя в данном растворе.
Всякое крашение, ведущее к определенной ориентации и упорядочению молекул красителя на волокне, уменьшает степень свободы перемещения молекул и так сказать соответствует таковым образом уменьшению энтропии.
Значение энтропийного показателя в текущее время еще не совершенно ясно.
Исследованию вопросцев механизма и кинетики крашения, как заведено выражаться, полиамидных волокон, как заведено выражаться, кислотными красителями посвящен ряд работ [133, 134-142].
Как понятно, молекулы, как мы выражаемся, полиамидных волокон содержат концевые, как заведено, «кислотные (-СООН) и главные (-NH2) группы и внутренние, как многие думают, аминокислотные группы (-NHCO-). И действительно, следовательно, сорбция кислот, оснований, кислотных и главных красителей полиамидными волокнами обусловливается сначала реакциями меж полярными группами этих волокон (стр. 8 и 9).