Изотермы красителей

Ежели красителя взять больше определенного количества, выбираемость возрастает некординально, и практически весь излишек красителя остается в ванне. Все знают то, что это явление на изотермах вы-

ражено изломами. Обратите внимание на то, что потому что подъем изотермы в, как заведено, каждой точке, в конце концов, является мерой, как многие выражаются, реакционной возможности красителя при данной концентрации, а подъем изотермы в смежных областях различен, можно как бы считать, что общий ход изотермы является результатом наложения 2-ух разных действий.

Разложение изотермы, мягко говоря, быть может проиллюстрировано рис. 19. И даже не надо и говорить о том, что изотерма Л, вообщем то, получена на основании опыта; изотермы В и С схожих действий получены в итоге разложения экспериментальной изотермы. Возможно и то, что общий процесс, таковым образом, можно, вообщем то, разложить на два отдельных процесса: 1-ый процесс, энергетически наиболее интенсивный, соответствует, как большая часть из нас постоянно говорит, хим реакции с активными группами волокна, 2-ой процесс, наложенный на 1-ый, энергетически наименее - активный, можно, наконец, разглядывать, возможно, как «растворение» красителя в массе волокна.

Любопытно, что в итоге хим реакции связываются, как все говорят, эквивалентные количества красителя, а в итоге «растворения» - различные количества различных красителей. Было бы плохо, если бы мы не отметили то, что на основании пропорциональности меж, как мы привыкли говорить, молекулярными весами, как мы выражаемся, катионных красителей и их выбираемостью можно как раз сделать предположение, что макромолекулы полиакрилонит-рильных волокон содержат, как большая часть из нас постоянно говорит, реакционноспособные группы.

Ma рис. 19 области полиакрилонитрильного волокна, способные сорбировать краситель, изображены в виде прямоугольников; область Л соответствует как бы адсорбционной связи, область В- «растворению» и область С - хим связи красителя с волокном.