Диффузия красителя

В, как большая часть из нас постоянно говорит, неких вариантах кинетические кривые, надлежащие, как мы выражаемся, высочайшему содержанию кра-

сителя в, как заведено, красильной ванне, размещены ниже подобных, как заведено выражаться, кривых для наименьшей концентрации красителя в растворе. Несомненно, стоит упомянуть то, что это типично, к примеру, для фуксина при температуре 80° С. Обратите внимание на то, что кривые, надлежащие 1 и 2% красителя, сначала наконец-то размещаются

ниже подобных кривых, соответственных 0,5% красителя. Возможно и то, что по достижении равновесия положение изменяется: наиболее, как мы с вами постоянно говорим, высочайшей исходной концентрации красителя в ванне соответствует завышенное содержание его на волокне. Вообразите себе один факт о том, что таковой нрав процесса, разумеется, обоснован возможностью агрегирования красителей при /завышенной концентрации их в ра'створе.

Более, как большинство из нас привыкло говорить, неспешным действием, определяющим скорость крашения, является, как понятно, диффузия красителя в глубь волокна. Необходимо подчеркнуть то, что в противоположность диффузии, процессы адсорбции и солеобразования протекают как понятно, фактически одномоментно.

Как указывалось выше, катионы главных красителей адсорбируются негативно заряженной поверхностью волокна, на которой они и концентрируются.

Значимая разница в концентрациях катионов на поверхности волокна и снутри него является фактором, вызывающим диффузию красителя вовнутрь волокна.

Диффузия красителя вовнутрь волокна тем больше, чем выше концентрация красителя на поверхности волокна и чем больше вольных, как мы выражаемся, кислотных групп [265].

Скорость диффузии до температуры 85° С чрезвычайно мала. Вообразите себе один факт о том, что с уве: личением температуры до 100° С диффузия существенно как раз ускоряется, что содействует, как мы привыкли говорить, резкому повышению выбирания красителя.