Крашение полиакрилонитрильных волокон

В состоянии равновесия большая часть красителя находится в области Су а меньшая — в области В или А. После насыщения области С происходит дополнительное заполнение областей В и А.

Точка S соответствует концентрации красителя на волокне, при которой фиксируется максимальное количество красителя

(в ванне краситель почти отсутствует). Это количество, выраженное в миллиграммах, на 1 г волокна, различно для разных красителей, но при делении этих количеств на молекулярные веса соответствующих красителей во всех случаях получается одна и та же величина, равная 3,7 • 10~5 эквивалентам красителя на 1 г волокна. Все это приводит к выводу, что процесс крашения заканчивается тогда, когда большая часть красителя химически связывается с волокном.

Таким образом, изучение равновесных изотерм адсорбции, полученных в результате крашения полиакрилонитрильных волокон катиоиными красителями, дало возможность установить, что процесс крашения складывается как бы из двух процессов— адсорбции и растворения красителя. В условиях равновесия определенная часть красителя находится в каждом из этих состояний [264, 265].

На равновесное поглощение красителя оказывает влияние ряд факторов. На рис. 20, 21, 22 приведены кривые, характеризующие поглощение катионных красителей нитроном. Из рисунков видно, что с повышением температуры равновесное поглощение красителя волокном возрастает, что'является необычным, так как, согласно принципу Ле-Шателье, при высоких температурах уменьшается фиксация красителя волокном.

По всей вероятности, аномальное влияние температуры при крашении нитрона обусловлено высокой плотностью структуры волокна и повышением доступности красителя к его активным центрам с увеличением температуры.