Полиэтилен

Способность полиакрилонитрильных волокон к накрашиванию зависит также от температуры сушки волокна после его формования. Так, полиакрилонитрильное волокно, высушенное при комнатной температуре и при температуре 40° С, сорбирует за 1 мин столько основного красителя, сколько и мокрое [60, 61]. Сушка при 120° С резко уплотняет структуру волокна и замедляет крашение.

Следует предположить, что во время пластического вытягивания свежёсформованного волокна значительно уменьшаются

размеры пор, пронизывающих толщу волокна [61]. При вытягивании в волокне, кроме того, появляются новые мелкие поры, увеличивающие его внутреннюю активную поверхность [61, 255].

Основные работы по улучшению накрашиваемости полиакри-лонитрильных волокон ведутся исследователями по линии получения сополимеров акрилонитрила с мономерами, содержащими реакционноспособные группы.

Благодаря второму компоненту, макромолекулы приобретают разветвления, снижающие способность полимера к кристаллизации, что также повышает накрашиваемость волокна [45, 256].

Улучшение накрашиваемости полиакрилонитрильных волокон осуществляется также путем модификации готового волокна в результате химического взаимодействия его макромолекул с веществами, содержащими реакционноспособные группы.

Полиакрилонитрил можно рассматривать как полиэтилен, у которого атом водорода при каждом втором атоме углерода замещен нитрильной группой [257]. Являясь производным парафина, полиакрилонитрил химически мало активен, в связи с чем волокна из него обладают незначительными сорбцией и набуханием и мало или совсем не окрашиваются красителями, применяемыми для крашения природных и искусственных волокон.