Окрашивание/
Основными факторами, определяющими поведение красителя в водной среде, являются его химическое строение и растворимость.
Величины степени ассоциации катионных красителей находятся в пределах 2—3 (при комнатной температуре).
Положительно заряженные ионы красителя (катионы) притягиваются отрицательно заряженными нитрильными группами полиакрилонитрильного волокна и сорбируются его поверхностью.
Процесс крашения включает в себя следующие стадии:
а) адсорбцию катионов красителя поверхностью волокна;
б) диффузию катионов красителя внутрь волокна;
в) растворение катионов красителя в массе волокна;
г) солеобразование 'между катионами красителя и анион
ными группами волокна.
Адсорбция катионных красителей полиакрилонитрильным волокном обусловливается электростатическим взаимодействием положительно заряженных катионов красителя с отрицательно заряженными нитрильными группами волокна.
Полиакрилонитрильное волокно в водном растворе приобретает потенциал в — 40 мв [269]. В результате адсорбции катионов красителя волокно теряет этот потенциал и даже иногда перезаряжается.
Данное явление оказывает влияние лишь на адсорбцию катионных красителей, предел же выбираемости красителей не связан с дзетапотенциалом. Процесс адсорбции красителя (внутренней поверхностью) характеризуется изотермой адсорбции в состоянии равновесия [264].
На рис. 17 и 18 приведены равновесные изотермы адсорбции, полученные в результате крашения астразоиами полиакрило-нитрильных волокон дралона и орлона. Формы изотерм указывают на то, что при определенных условиях весь краситель после достижения состояния равновесия оказывается на волокне.