Оптимальные режимы крашения

Все это
говорит о том, что, по всей вероятности, связывание красителя
с волокном происходит за счет координационных сил и хими
ческой (ионной) связи; кроме того, в процессе крашения,
' очевидно, проявляются силы Ван-дер-Ваальса и водородных

связей, т. е. происходит наложение процесса комплексообра-зования на процесс химического взаимодействия красителя с волокном при повышении температуры (247, 249, 251].

Технология крашения полиамидных волокон прямыми красителями

В последнее время прямые красители все шире стараются применять для крашения полиамидных волокон, в том числе для крашения смешанной пряжи, изготовленной из целлюлозных и полиамидных волокон [246].

Оптимальные режимы крашения прямыми красителями полиамидных волокон могут быть приняты в соответствии с их классификацией по группам, в зависимости от сродства к полиамидному волокну. Прямые красители по этому признаку разделены некоторыми авторами на следующие группы [69, 157,250].

I группа — красители, имеющие хорошее сродство к по
лиамидному волокну в нейтральных ваннах. Они соответствуют
кислотным красителям первой группы. Светлые окраски могут
быть получены из нейтральных ванн без всяких добавок, сред
ние—из красильных ванн с добавкой 3% уксуснокислого аммония.

II группа — красители, имеющие среднее, сродство в ней
тральных ваннах. Для получения светлых окрасок в ванну
добавляют 3% уксуснокислого аммония и для глубоких окра
сок— 3% уксусной кислоты 30%-ной, в отдельных случаях для
углубления окраски добавляют 3% муравьиной кислоты
85% - ной.

III группа — красители, имеющие слабое сродство к волокну или практически не имеющие сродства в нейтральных ваннах.