Поліетилен

Здібність поліакрилонітрильних волокон до нафарбовування залежить також від температури сушки волокна після його формування. Так, поліакрилонітрильне волокно, висушене при кімнатній температурі і при температурі 40° З, сорбувало за 1 мін стільки основного фарбника, скільки і мокре [60, 61]. Сушка при 120° З різко ущільнює структуру волокна і уповільнює фарбування.

Слід передбачити, що під час пластичного витягування свіжосформованого волокна значно зменшуються

розміри пір, пронизливих товщу волокна [61]. При витягуванні у волокні, крім того, з'являються нові дрібні пори, що збільшують його внутрішню активну поверхню [61, 255].

Основні роботи по поліпшенню нафарбовуваності полиакри-лонитрильных волокон ведуться дослідниками по лінії здобуття сополімерів акрилонітрилу з мономерами, що містять реакционноспособные групи.

Завдяки другому компоненту, макромолекули набувають розгалужень, що знижують здібність полімеру до кристалізації, що також підвищує нафарбовуваність волокна [45, 256].

Поліпшення нафарбовуваності поліакрилонітрильних волокон здійснюється також шляхом модифікації готового волокна в результаті хімічної взаємодії його макромолекул з речовинами, що містять реакционноспособные групи.

Поліакрилонітрил можна розглядати як поліетилен, в якого атом водню при кожному другому атомі вуглецю заміщений групою нітрилу [257]. Будучи похідним парафіну, поліакрилонітрил хімічно мало активний, у зв'язку з чим волокна з нього володіють незначною сорбцією і набряканням і мало або зовсім не забарвлюються фарбниками, вживаними для фарбування природних і штучних волокон.