Узаемадзеянне кіслот і фарбавальнікаў

Большасць даследнікаў мяркуе,
Аднак пры павелічэнні кон-

/ г-экв кіслоты . . \

центрации кіслоты пры суадносінах:---------- ------------------- >1

\ г-экв-NH2 група валакна /

у растворы назіраецца яе залішняе паглынанне поліамідам звыш той колькасці, якое звязваецца з канцавымі -NH2 групамі поліаміда. Пры гэтым умовы досведу былі такія, што выняткоўвалася дэструкцыя валакна.

Падобныя з'явы назіраліся і іншымі аўтарамі пры вывучэнні сорбции кіслот і кіслотных фарбавальнікаў пры нізкіх значэннях рн раствора [7-11].

Большасць даследнікаў мяркуе, што залішняе звязванне кіслот і кіслотных фарбавальнікаў поліамідным валакном вызначаецца далучэннем аніёну да зараджаных, т. е. іянізаваным иминогруппам валокны:

Як паказалі Е. Элед і Г. Фрелих [5], па меры памяншэння сілы кіслаты яе малекулы далучаюцца да амінакіслотных груп поліаміда таксама і ў выглядзе недиссоциированных малекул з дапамогай дадатковых нехимических межмолекулярных сіл. Гэты працэс з'яўляецца раўнаважкім, і колькасць паглынутага рэчыва вызначаецца толькі яго канцэнтрацыяй у растворы і тэмпературай [6].

Такім чынам, пры ўзаемадзеянні кіслот і кіслотных фарбавальнікаў з поліаміднымі валокнамі тыпу капрон, анід,

энант маюць месца наступныя асноўныя фізіка-хімічныя працэсы:

1) электрастатычнае звязванне з іянізаванымі амінагрупамі (солеобразование),

2) электрастатычнае звязванне з іянізаванымі імі-ногруппами (солеобразование),

3) звязванне недиссоциированных малекул кіслаты або фарбавальніка з амінакіслотнымі групамі галоўных ланцугоў макрамалекул за рахунак дадатковых валентнасцяў (вадародных сувязяў),

4) далучэнне кіслаты або фарбавальніка за рахунак іншых межмолекулярных сіл (сіл Ван-драпак-Ваальса).