Окрашивание / Фарбаванне сінтэтычных валокнаў/
Пры дзеянні на поліэтылентэрэфталат раствораў шчолачаў утворацца якія адпавядаюць солі; гэтая рэакцыя выкарыстоўваецца для азначэння колькасці канцавых карбаксільных груп, што ў сваю чаргу дае магчымасць вызначыць малекулярную вагу палімера.
Канцавыя гидроксильные групы реакционноопособны і ўступаюць у рэакцыі, уласцівыя спіртам, яны лёгка ацетили-руются воцатным ангідрыдам у асяроддзі пиридина; рэакцыя ўжываецца для азначэння колькасці канцавых гидроксильных груп, што таксама можа быць выкарыстана для азначэння малекулярнай вагі палімера.
Будынак і фізіка-хімічныя ўласцівасці полилкрилонитрильных валокнаў
Валакно з полиакрилонитрила ўпершыню было атрымана ў 1,944 г. у ЗША. У 1950 г. пачаўся масавы выпуск гэтага валакна пад назовам орлон [44, 47]. Падобнае валакно выпрацоўваюць у ГДР, ФРГ і шэрагу іншых краін.
У СССР полиакрилонитрильное валакно было атрымана і Ленінградскім тэкстыльным інстытуце ў 1950 г. і атрымала назоў нитрон [19].
Полиакрилонитрильные валокны складаюцца з полиакрилонитрила, атрымоўванага ў выніку полимеризации акрыланітрылу CH2 = CH-CN.
Будынак макрамалекулы полиакрилонитрила можа быць прадстаўлена наступным чынам:

-сн2-сн-сн,-сн-сн,-сн----
CN CN CN
Полиакрилонитрил, такім чынам, можна разглядаць, як поліэтылен, у якога атам вадароду пры кожным другім атаме вуглярода замешчаны нітрыльнай групай.
Акрыланітрыл, які з'яўляецца асноўным сырцом для атрымання полиакрильных валокнаў, у 'прамысловым маштабе атрымліваецца двума метадамі - з этылену і синильной кіслоты і з ацэтылену і синильной кіслоты [47-56].