Фізіка-хімічныя ўласцівасці

Важнае значэнне мае велічыня малекулярнай вагі, полидисперсность палімера, наяўнасць нізкамалекулярных фракцый і блакавальных

рэчываў, што ў сваю чаргу прыводзіць да рознага ўтрымання канцавых амінагруп у валакне.

З прычыны невялікага ліку амінагруп у валакне пры фарбаванні кіслотнымі фарбавальнікамі падкрэсліваецца неаднастайнасць пераходных участкаў у тканінах, абумоўленая невялікімі хімічнымі або фізічнымі адрозненнямі кожнай партыі валакна.

Будынак і фізіка-хімічныя ўласцівасці поліэфірных валокнаў

Валакно з поліэтылентэрэфталата (терилен) было ўпершыню атрымана ў Ангельшчыне, а затым ужо і ў іншых краінах: у ЗША - дакрон, у Японіі - теторан, у ФРГ - тревира, диолен, у Італіі- териталь, у Галандыі - терленка, у Францыі - цёр-галь [18, 19].

У Чэхаславакіі гэтае валакно завецца свитлен, у ГДР - ланон [21], у СССР - лаўсан [20] і т. д. Усе гэтыя валокны, якія выпускаюцца ў розных краінах пад рознымі назовамі, ставяцца да класа поліэфірных валокнаў, атрымоўваных у выніку рэакцыі поликонденсации терефталевой кіслоты або яе димети-лового эфіру і этиленгликоля [17, 22]; макрамалекула валакна мае наступны будынак:

Зыходны прадукт для полиэфира - диметилтерефталат атрымліваюць метилированием терефталевой кіслоты, якая ў сваю чаргу сінтэзуецца рознымі метадамі з выкарыстаннем у якасці зыходных рэчываў фталевых кіслот, бензолу, п-ксі-лола' і інш. (23-26]. Найболей распаўсюджаным з'яўляецца метад атрымання терефталевой кіслоты з n-ксилола шляхам яго акіслення альбо кіслародам паветра, альбо азотнай кіслатой.

Другім зыходным прадуктам для атрымання полиэфира служыць этиленгликоль, часцей за ўсё атрымоўваны прамым акісленнем этылену паветрам або кіслародам у прысутнасці срэбнага каталізатара да вокісу этылену і наступнай гідратацыяй яе пры падвышанай тэмпературы [27].