Поліэтылен

Здольнасць полиакрилонитрильных валокнаў да накрашиванию залежыць таксама ад тэмпературы сушкі валакна пасля яго фармавання. Так, полиакрилонитрильное валакно, высушанае пры пакаёвай тэмпературы і пры тэмпературы 40° З, сорбирует за 1 мін гэтулькі асноўнага фарбавальніка, колькі і мокрае [60, 61]. Сушка пры 120° З рэзка ўшчыльняе структуру валакна і запавольвае фарбаванне.

Варта выказаць здагадку, што падчас пластычнага выцягвання свежесформованного валокны значна памяншаюцца

памеры сітавін, пранізлівых тоўшчу валокны [61]. Пры выцягванні ў валакне, акрамя таго, з'яўляюцца новыя дробныя сітавіны, якія павялічваюць яго ўнутраную актыўную паверхню [61, 255].

Асноўныя працы па паляпшэнні накрашиваемости полиакри-лонитрильных валокнаў вядуцца даследнікамі па лініі атрымання супалімераў акрыланітрылу з мономерами, утрымоўвальнымі реакционноспособные групы.

Дзякуючы другому кампаненту, макрамалекулы набываюць разгалінаванні, якія зніжаюць здольнасць палімера да крышталізацыі, што таксама падвышае накрашиваемость валокны [45, 256].

Паляпшэнне накрашиваемости полиакрилонитрильных валокнаў ажыццяўляецца таксама шляхам мадыфікацыі гатовага валакна ў выніку хімічнага ўзаемадзеяння яго макрамалекул з рэчывамі, утрымоўвальнымі реакционноспособные групы.

Полиакрилонитрил можна разглядаць як поліэтылен, у якога атам вадароду пры кожным другім атаме вуглярода замешчаны нітрыльнай групай [257]. З'яўляючыся вытворным парафіна, полиакрилонитрил хімічна мала актыўны, у сувязі з чым валокны з яго валодаюць малаважнымі сорбцией і набраканнем і мала або зусім не афарбоўваюцца фарбавальнікамі, ужывальнымі для фарбавання прыродных і штучных валокнаў.