Окрашивание / Зв'язок між катіонними фарбниками/
При оборотному руйнуванні молекул має місце зміна відтінку при короткочасній дії світла. При тривалій витримці забарвленого волокна в темноті, відтінок фарбника повністю відновлюється. Такою властивістю володіють фарбники, що є похідними аміноазобензолу. Усунення цього явища може бути досягнуте введенням в молекулу аміноазобензолу сильно электронооттягивающих груп (NO2, СНзСОО, CN і ін.) в параположение по відношенню до азогрупи. Так, фарбник I володіє фототропізмом, а фарбник II — ні:

З V - N=N—/ V-NHj 02N-/ \_N=N—/ V-NH2
~\:i 1 11
Зниження міцності забарвлення до світла обумовлюється головним чином безповоротним руйнуванням фарбника. Для здобуття забарвлення високої світломіцності велика кількість адсорбованої фарбником енергії не повинна руйнувати ні фарбник, ні волокно. Кращими в цьому сенсі є фарбники з мінімальною кількістю груп, схильних до дії світлової енергії. Виявилось, що фарбники, атоми і групи атомів яких володіють рухливішими електронами, дають забарвлення нижчої міцності до світла.
Наявність активних місць в ядрі молекули фарбника, подвійних зв'язків і реакционноспособных заступників повідомляє забарвленням низьку світломіцність.
Введення электронопритягивающих груп в аміногрупу або в ортоположение до неї сприяє значному поліпшенню міцності забарвлення до світла. Введення груп, здатних утворювати водневі зв'язки з орто-пері-заступником, що містить электронодонорныи атом, також покращує світломіцність забарвлення.